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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

❵(撰稿:邓容绿)

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    • 禄伊宗➦LV5六年级
      2楼
      中国军事文化周在巴西产生热烈反响✔
      2024/09/30   来自铁岭
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    • 🍨施素琦LV3大学四年级
      3楼
      多位侵华日军后代集体来华谢罪🗑
      2024/09/30   来自宿迁
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    • 孙东全➭LV5幼儿园
      4楼
      烈士纪念日向人民英雄敬献花篮仪式9月30日上午举行,习近平等党和国家领导人将出席⛝
      2024/09/30   来自宜兴
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    • 程华烟LV9大学三年级
      5楼
      西藏那曲“小布达拉宫”风光无限🥇
      2024/09/30   来自鄂尔多斯
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    • 司徒时冰🦅💒LV0大学三年级
      6楼
      香港首個“新質生產力展館”開幕🏫
      2024/09/30   来自张家口
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    • 屈寒云LV1大学四年级
      7楼
      陈毅晚年被孤立,大会上被冷落,许世友上将立即凑过去说:我送你一个特别礼物⛄
      2024/09/30   来自漳州
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