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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🎴(撰稿:夏华贞)

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      马中建交50周年声乐音乐会在吉隆坡举办☡
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    • 🔰冯兴希LV1大学四年级
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      以军数吨炸弹击穿真主党总部地下掩体♚
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      为推进中国式现代化云南实践而团结奋斗——论学习贯彻习近平总书记重要回信精神⚫
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      机器文摘 第 098 期🎴
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      健康家电成为家电板块关注点✜
      2024/09/30   来自吐鲁番
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      西克中国30周年庆 | 探索W10激光...| 探索W10激光...🐧
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